NObreath® V2 autorizado para su venta en EE.UU

La empresa británica de tecnología médica Bedfont Scientific Ltd. celebra un brillante año 2022, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado el uso de su monitor NObreath® FeNO para el control de la inflamación de las vías respiratorias.

El NObreath®, que se ajusta a las directrices de la ATS y la ERS, es un dispositivo portátil y no invasivo para la medición del óxido nítrico exhalado fraccional (FeNO) en el aliento humano. La producción de óxido nítrico suele aumentar en enfermedades inflamatorias como el asma.

El NObreath® mide el FeNO mediante el análisis del aliento, lo que hace que el proceso sea rápido, sencillo y no invasivo tanto para el profesional sanitario como para el paciente. La interpretación de los niveles de FeNO ayuda a identificar a los pacientes que requieren o no un tratamiento continuado, a la vez que permite diferenciar entre asma alérgica (eosinofílica) y no alérgica, y si se utilizan a diario, las mediciones de FeNO pueden ayudar a predecir y prevenir exacerbaciones y ataques.

Jason Smith, Director General de Bedfont, comenta: "NObreath lleva más de 12 años disponible fuera de EE.UU. Llevamos bastante tiempo trabajando para conseguir la autorización de la FDA y estamos encantados de haberla obtenido. Estamos un paso más cerca de conseguir nuestro propósito: hacer que la monitorización del FeNO sea menos costosa y, por tanto, más accesible en todo el mundo". Según el Centro de Control de Enfermedades (CDC), unos 25 millones de estadounidenses padecen asma, lo que supone un potencial de 25 millones de personas a las que NObreath® puede ayudar mediante la monitorización del FeNO.

Publicada en www.nobreathfeno.com / Escrito por REDACCIÓN Bedfont